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items: 尝试用GPTbase.ai练习一个法规方面的模型--CGT之窗

尝试用GPTbase.ai练习一个法规方面的模型--CGT之窗
type: item
date: 2023-04-07T15:25:00+00:00
description: 2023.11 该项目已停， 不过思路可用于其他方式。近期chatgpt比较火，也尝试了一下，一改认为只是蹭热点的想法。过去几年VR，NFT和元宇宙炒作火热，不为所动，觉得那都是老想法，《夏日大作战》，克莱因壶，魔兽世界才是比较现实的展现。不过chatgpt用下来真的是提升生产力，高效工作的利器。不过作为非专业选手，如何使用是一个挑战。观望期间看到twitter上有人推荐了GPTbase.ai这个网站，看了下，是一个训练自己专业的好工具，门槛低。bing chat一个介绍：“GPTBase.ai是一家提供自然语言处理技术的公司，其核心产品是MyGPTBaseAPI，可以帮助用户构建自己的聊天机器人，并将其发布到网站上。MyGPTBaseAPI是一种基于人工智能的聊天机器人，可以使用用户的内容和文档进行训练。它可以为您、您的客户或您的团队提供即时答案。”可见这个局限用户上传文档的训练模型，训练自己的专业范围的chatbot，解决了chatgpt不联网和一本正经瞎编的问题，缺点也比较明显，上传更新的文档比较有限。打算慢慢上传公开的各国的医药方面的法规，比如NMPA和FDA的，优先先从ATMP和CGT药物方面GMP法规和指南入手上传训练。以名称版本和年月加以区分和更新。https://gptbase.ai/completions/d58be7a5-80e9-4d11-bdb3-265d74902688部分训练文档如下，官网好像不能直接导出清单免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）202205.pdf 团体标准NK人自然杀伤细胞2022.pdf 体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）202205.pdf 体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则（试行）202205.pdf 纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）202108.pdf 基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）2021-11-30.pdf CMC-Information-Human-Gene-Therapy-IND-Applications_Jan_2020(FDA).pdf GMP附录细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）202210.pdf GMP药品生产质量管理规范-临床试验用药品附录（试行）202205.pdf 细胞治疗产品研究与评价技术指导原则2017试行.pdf